Cabergolina Teva 0,5 mg comprimidos EFG Prospecto

Se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. https://enjify.com/el-uso-de-la-cabergolina-como-esteroide-en-el/ Atraviesa la placenta en ratas; se desconoce si ocurre lo mismo en humanos. Los estudios en modelos animales no han demostrado ningún efecto teratogénico ni ningún efecto del compuesto sobre la reproducción.

• Se deben adoptar medidas de apoyo para eliminar el fármaco no absorbido y mantener la presión arterial, si es necesario.
• No se debe sacar del interior del frasco la cápsula o la bolsa desecante con silica gel.
• También es un agonista dopaminérgico, actúa de forma similar a la dopamina, sustancia química presente en el sistema nervioso.
• El efecto reductor de la prolactina es dosis dependiente, comenzando dentro de las 3 horas y permanece durante 2-3 semanas.
• En pacientes tratados con Sogilen puede aparecer la necesidad de realizar gastos o compras compulsivas y de comer de manera compulsiva.
• Además, puede ser aconsejable la administración de fármacos antagonistas de la dopamina.

La prolactina puede estar aún reducida de manera significativa varios meses después de interrumpir el tratamiento. Se deben considerar dosis más bajas en pacientes con insuficiencia hepática grave que reciben un tratamiento prolongado con cabergolina. En comparación con voluntarios sanos y aquellos con insuficiencia hepática de menor grado, se ha observado un aumento en la AUC en pacientes con insuficiencia grave (Child-Pugh Class C) que reciben una dosis única de 1 mg. La experiencia es todavía limitada, por lo que se recomienda que las mujeres que quieran quedar embarazadas conciban al menos un mes después de la interrupción del tratamiento.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Debe continuarse con los métodos anticonceptivos al menos durante 4 semanas después de la interrupción de cabergolina. Como otros derivados ergolínicos, cabergolina no debe utilizarse en mujeres con hipertensión inducida por el embarazo, por ejemplo, preclampsia o hipertensión post-parto, a menos que el beneficio potencial se considere mayor que el riesgo posible. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

3 – Contraindicaciones de CABERGOLINA TEVA 0,5 mg Comp.

Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta 8 mg/kg/día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos). Antes de la administración de cabergolina, debe descartarse el embarazo. Consulte con su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o antojos a comportarse de forma no habitual y que no puede resistir el impulso, la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden perjudicarle a usted o a otros.

4 – Precauciones especiales de conservación de CABERGOLINA TEVA 1 mg Comp.

Está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. Debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. Probablemente su médico le recete una dosis inicial baja de cabergolina y la aumente en forma gradual, no más de una vez cada 4 semanas. El tratamiento con anticonceptivos debe continuarse durante al menos 4 semanas tras la interrupción de cabergolina. El uso concomitante de agonistas de la dopamina no antiparkinsonianos (por ejemplo, selegilina, amantadina, biperideno, trihexifenidilo) se permitió utilizar en los estudios clínicos de pacientes tratados con cabergolina. En estudios en los que se evaluaron las interacciones farmacocinéticas de la cabergolina con L-dopa o selegilina no se observaron interacciones.